公司：強生(shēng)公司（Johnson & Johnson）

總部：美國新澤西州新不倫瑞克（New Brunswick, NJ）

2011财年研發支出：75億美元

重點和項目：

2010年，強生(shēng)公司的研發費(fèi)用從2009年的70億美元略微下(xià)降至68億美元，但2011年該公司的研發費(fèi)用又(yòu)回升至75億美元。強生(shēng)在北(běi)美和歐洲都擁有研發機構，此外(wài)，研發機構還遍布以色列、日本、新加坡、印度等其他國家。事實上，去(qù)年夏天，該公司還在中(zhōng)國開(kāi)設了一(yī)個創新中(zhōng)心，用于設計和開(kāi)發面向亞洲新興市場——主要是中(zhōng)國和印度的醫療儀器和診斷産品。2011年，強生(shēng)及其子公司簽署了一(yī)系列儀器相關的合作協議。比如，去(qù)年晚些時候，Metamark Genetics和Janssen Biotech達成協議，共同識别和表征在腫瘤進展和擴散中(zhōng)起着決定性作用的特定癌症靶點。此外(wài)，一(yī)旦強生(shēng)完成了對辛迪斯（Synthes）的收購，骨科産品業務将獲得進一(yī)步的增長。

今年，強生(shēng)的Ortho-ClinicalDiagnostics宣布與Avioq合作開(kāi)發Avioq HTLV-I/II Microelisa System測試，用于在血篩和器官捐獻時檢測T淋巴細胞I型和II型病毒抗體(tǐ)。若未檢出這種抗體(tǐ)，有可能會導緻一(yī)種罕見的白(bái)病病和神經系統疾病。此外(wài)，其子公司Veridex在發表的研究報告中(zhōng)稱，有可能開(kāi)發出一(yī)項測試，可以确定患者心髒病發作的風險。去(qù)年，Veridex稱，将與美國麻省總醫院（Massachusetts General Hospital）合作，開(kāi)發和商(shāng)業化下(xià)一(yī)代的循環腫瘤細胞技術，用于捕獲、技術和表征患者血液中(zhōng)發現的腫瘤細胞。在接下(xià)來的幾年裏，強生(shēng)公司的項目仍然會很多，其中(zhōng)包括美國和日本的Incraft AAA支架額移植項目；用于檢測糖尿病的下(xià)一(yī)代即時檢驗（point-of-care）系統；下(xià)一(yī)代的髋關節和肩關節産品；以及衆多的診斷試劑項目。

公司：雅培實驗室（Abbott Labs）

總部：美國伊利諾伊州雅培園（Abbott Park, IL）

研發支出：41億美元

重點和項目：

自2010年雅培的研發費(fèi)用從2009年的27億美元增長至37億美元後，2011年，該公司的研發費(fèi)用又(yòu)繼續躍升至41億美元。但是，雅培和名單中(zhōng)的其他一(yī)些公司有點不同，因爲它同時也是制藥公司和營養産品生(shēng)産商(shāng)。事實上，該公司在年報中(zhōng)指出，其研發費(fèi)用多數集中(zhōng)用于具獨占權的醫藥産品。舉例來說，該公司在血管類産品和診斷産品分(fēn)别投入4.03億和3.25億研發費(fèi)用。

雅培羅列了一(yī)些當前正在開(kāi)發的血管類産品。公司期望今年或者明年，它的下(xià)一(yī)代藥物(wù)洗脫支架Xience Xpedition能夠獲得美國和歐洲監管部門的批準。該公司也正在尋求在美國獲批新的冠狀動脈和血管内導管，以及用于髂動脈疾病的Absolute Pro和Omnilink Elite支架。雖然對于雅培來說，已經有大(dà)量的心血管産品，但該公司同時也正在開(kāi)發眼科産品，并有一(yī)些在研項目，其中(zhōng)包括：2009年通過收購Visiogen獲得的Synchrony人工(gōng)水晶體(tǐ)（intraocular lens）和人工(gōng)晶體(tǐ)植入系統。在分(fēn)子診斷方面，該公司正在開(kāi)發一(yī)系列腫瘤和傳染病檢測試劑。在糖尿病方面，雅培正在更新醫院血糖監測系統，并希望能在明年向監管部門提交申請。

去(qù)年，雅培公司宣布，它将分(fēn)拆成兩家上市公司：保留雅培名稱的醫療産品公司和名爲AbbVie的藥品公司。

公司：西門子醫療（Siemens Healthcare）

總部：德國法蘭克福（Frankfurt, Germany）

研發支出：15.6億美元

重點和項目：

作爲德國巨頭西門子的（Siemens）旗下(xià)的一(yī)部分(fēn)，西門子醫療（Siemens Healthcare）在2011财年的總收入爲163億美元，卻僅投入了15.6億美元的研發費(fèi)用。西門子醫療擁有51000多名員(yuán)工(gōng)，其業務涵蓋廣泛，包括影像和治療系統、臨床産品和聽(tīng)力設備。但是西門子從去(qù)年秋季開(kāi)始正在進行爲期兩年的、被含糊地稱爲“2013日程”的重組計劃，目的是爲了促進創新、裁員(yuán)、“重新調整”放(fàng)射治療業務部門和将業務集中(zhōng)在諸如診斷等領域，以幫助降低醫療費(fèi)用。

2012年，預計一(yī)些新的研發項目将付諸實施，比如宣布與Maquet達成協議，共同開(kāi)發用于複合式手術室的診斷和手術整合系統。該公司強調，它正在開(kāi)發可以檢測指示阿茲海默症的澱粉樣蛋白(bái)斑塊的診斷工(gōng)具。西門子醫療還在開(kāi)發Biograph mCT PET-CT掃描儀；另外(wài)，用于增強澱粉樣斑塊PET掃描定量的軟件正在尋求510(k)批準。此外(wài)，該公司将要生(shēng)産和營銷Amyvid，這是禮來公司（Eli Lilly）獲得FDA批準，用于檢測患者大(dà)腦中(zhōng)β-澱粉樣蛋白(bái)斑塊的新型顯影劑，可以評估患者罹患阿茲海默症或其他相關疾病的可能性。

公司：美敦力公司（Medtronic）

總部：美國明尼阿波利斯（Minneapolis）

研發支出：15.1億美元

重點和項目：

雖然美敦力公司正在進行重組，并裁員(yuán)2000名以解決業務增長緩慢(màn)的問題，但是這家明尼蘇達州的醫療器械巨頭近年來研發費(fèi)用仍然在緩慢(màn)但穩步增加，其2010年和2009年的研發投入分(fēn)别爲14.6億美元和13.5億美元。那些經費(fèi)削減措施反過來幫助該公司在例如Solera脊髓系統和用于房顫的Arctic Front cryoballoon。美敦力稱，它不僅重視新的創新，而且也對已上市産品進行改善提高和擴展它們的适應症。這也是美國醫療改革中(zhōng)所提到的需要優先發展的内容：開(kāi)發可幫助降低患者醫療費(fèi)用和住院時間的設備。爲此，美敦力公司一(yī)直緻力于開(kāi)發用于糖尿病患者的人工(gōng)胰腺，其可帶入MRI的起搏器（MRI-friendly pacemaker）Revo MRI SureScan（在美國獲批的首個此類産品）以及用于治療癫痫和其他神經退行性疾病的深部腦刺激治療産品已經獲得了FDA的批準。

（長期以來，GE醫療一(yī)直是醫療設備創新的領導者，其産品包括便攜式心電監護設備MAC 800。）

公司：GE醫療（GEHealthcare）

總部：英國Little Chalfont

研發支出：13億美元

重點和項目：

看一(yī)下(xià)GE醫療對其母公司通用電氣（GE）意味着什麽：去(qù)年，GE的研發費(fèi)用爲46億美元，其中(zhōng)用于GE醫療的爲13億美元。這筆錢比上一(yī)财年上漲了7%，也使GE醫療的研發預算進入了全球十大(dà)之列。GE醫療稱，它的研發費(fèi)用計劃投入到診斷業務（包括基因組測序和分(fēn)子診斷），醫療IT和生(shēng)命科學業務。阿茲海默症是該公司特别關注的一(yī)個領域；GE醫療正在開(kāi)發顯像劑flutemetamol，該産品有可能可以提高對阿茲海默症這種緻命的神經退行性疾病的診斷能力。去(qù)年秋天，該公司還宣布，至2020年，計劃投入總價值10億美元的研發預算用于癌症研究，包括新的診斷和治療産品。不要忘記，GE醫療還在進行一(yī)項始于2010年的5年期項目，該項目計劃投入30億美元，用于尋找可降低醫療成本的新方法。

公司：飛利浦醫療保健（Philips Healthcare）

總部：美國馬薩諸塞安多佛（Andover, MA）

研發支出：9.67億美元

重點和項目：

這家荷蘭的消費(fèi)品巨頭在2011财年爲它的醫療保健部門投入了9.67億美元的研發費(fèi)用，比2010年的9.12億美元和2009年的8.87億美元都要高。根據該公司的年報，2011年，其研發經費(fèi)主要用于三個業務領域：成像系統、患者護理和臨床信息學。

飛利浦也在向新興市場發展。例如，去(qù)年6月，該公司與俄羅斯ROSATOM達成協議，授權後者生(shēng)産3個核醫學成像系統。11月，公司的首個商(shāng)業化的全身PET/MRI系統IngenuityTF PET/MR獲得了510(k)許可。在德國，公司正在與德國聯邦教育科研部（Federal Ministry of Education and Research，BMBF）合作，開(kāi)發全身磁粒子成像系統和結合MPI和MRI技術的臨床前複合式系統。

公司：百特（Baxter International）

總部：美國伊利諾伊州迪爾菲爾德（Deerfield, IL）

研發支出：9.46億美元

重點和項目：

百特包括三個業務部門：醫療器械、制藥和生(shēng)物(wù)技術，其所有的産品研發都是内部研發，同時通過收購來增強公司的研發能力。公司目标是：加強包括腎病、血友病患者免疫系統疾病和創傷這些重點領域的業務。例如，在2011年，百特的目标領域包括獲得ARTISS纖維蛋白(bái)膠擴展适應症的批準，用于在整形手術中(zhōng)粘合組織瓣。該公司還正在開(kāi)發一(yī)個新興的居家血液透析系統，用于終末期腎病患者的治療。該公司在2011年年報中(zhōng)指出，去(qù)年初，它成立了Baxter Ventures，對一(yī)些正在開(kāi)發與公司戰略重點相關産品的早期階段公司進行投資(zī)，投資(zī)金額超過2億美元。2011年底，公司還進行了一(yī)筆大(dà)收購，以3.25億美元的價格收購的Synovis Life Technologies，獲得了後者用于肥胖和血管手術、疝修補術、心髒畸形手術和大(dà)腦修補手術等的生(shēng)物(wù)和機械産品。

公司：波士頓科學公司（Boston Scientific）

總部：美國馬薩諸塞州納提克（Natick, MA）

研發支出：8.95億美元

重點和項目：

2011年，波士頓科學公司雖然集中(zhōng)在它的核心業務上，但是仍然在尋求新的機會。事實上，該公司在它的網站上宣稱，其使命是在微創治療器械上“Delivering What's Next”，并稱它在研發上的投入比率超過了大(dà)多數醫療器械同行。然而，該公司去(qù)年在研發上的投入與過去(qù)兩年相比，還略有減少：2011年研發投入8.95億美元，2010年9.39億美元，2009年略高于10億美元。相對于2010年，公司的研發投入下(xià)降了約5%，原因是多方嗎(ma)的，包括不再對神經血管業務進行投入，和與重組計劃相關的費(fèi)用削減。盡管如此，該公司2011年的研發投入還是占了淨銷售額的12%。此外(wài)，該公司在結構性心髒病、房顫、周圍血管并和深部大(dà)腦刺激領域進行了4筆收購。例如，在神經調節業務上，該公司正在準備明年在歐洲進行使用Vercise深部大(dà)腦刺激系統治療帕金森(sēn)氏症的VANTAGE研究。

但是不要指望波士頓科學可以僅僅依靠其内部的研發力量；這家公司将繼續在眼科産品和技術上進行收購，以更好地向客戶提供産品。例如，今年3月，波士頓科學行使了一(yī)項長期選擇權，一(yī)旦Cameron Health的S-ICD獲得FDA批準，就将以首付1.5億美元，總價超過10億美元收購這家除顫器制造商(shāng)。此外(wài)，該公司還将與全球的科研機構、高等院校和臨床機構合作開(kāi)發和測試其産品。2011年，波士頓科學增加了其在美國以外(wài)地區的研發投入，如宣布計劃在愛爾蘭的克朗梅爾（Clonmel, Ireland）的研發機構投入3700萬，用于開(kāi)發下(xià)一(yī)代心髒節律管理系統。

公司：柯惠醫療（Covidien）

總部：美國馬薩諸塞州曼斯菲爾德（Mansfield, MA）和愛爾蘭都柏林（Dublin）

研發支出：5.54億美元

重點和項目：

柯惠醫療在2011财年的研發經費(fèi)比上一(yī)年增長了1億美元，。該公司年報稱，這個增長很大(dà)程度上歸結于該公司醫療器械部門2010年大(dà)量的收購所造成支出增加。例如，2010年柯惠醫療斥資(zī)26億美元收購了ev3，獲得了新的血管類産品并在血管修複氣囊、斑塊清楚系統和導管等重點領域的研究項目。當年，柯惠醫療還以2.5億美元收購了Somanetics，獲得了腦和身體(tǐ)的血氧飽和度技術。2011年，柯惠繼續其收購的趨勢，花費(fèi)3.25億美元收購了BARRX Medical，後者是開(kāi)發使用内窺鏡清除癌前病變組織的微創醫療器械開(kāi)發公司。

柯惠醫療還将部分(fēn)研發投入向新興市場轉移。去(qù)年9月，它宣布在上海建立一(yī)個面向中(zhōng)國的占地10萬平方英尺的研發中(zhōng)心，該中(zhōng)心計劃将于今年7月全面投入運作，重點開(kāi)發面向中(zhōng)國和其他新興市場的新型醫療儀器和手術用品。這個中(zhōng)心包括“實驗室和模拟手術室”，在那裏，臨床醫生(shēng)和外(wài)科醫生(shēng)可以參與設計和開(kāi)發新産品。

公司：碧迪公司（Becton, Dickinson & Co.）

總部：美國新澤西州富蘭克林湖（Franklin Lakes, NJ）

研發支出：4.76億美元

重點和項目：

碧迪公司以其醫療手術系統、糖尿病護理産品和診斷系統而聞名。2011财年，該公司投入的研發經費(fèi)爲4.76億美元，占總收入的6.1%，相對于2010财年的4.31億美元和2009财年的4.05億美元有小(xiǎo)幅增長。2011年的研發投入中(zhōng)，有900萬美元用于終止一(yī)個診斷系統的研究項目。除去(qù)這筆開(kāi)銷，剩下(xià)的研發經費(fèi)相比上一(yī)年仍然有一(yī)個健康的增長。根據該公司的年報，碧迪公司的研發費(fèi)用用于開(kāi)發新的産品和平台，其中(zhōng)包括BD Max和BD Viper分(fēn)子診斷系統。

這些新技術推動了碧迪公司進一(yī)步地拓展其分(fēn)子診斷産品業務。2011年，該公司的診斷部門（BD Diagnostics）與英國的Lab21合作，着手開(kāi)發在BD Max系統上使用的曲黴菌（Aspergillus）診斷試劑。11月下(xià)旬，該公司與BD Max配合使用的耐甲氧西林金葡菌（MRSA）診斷試劑獲得了CE認證，實現了MRSA感染診斷上的重大(dà)進步。碧迪公司還通過收購來擴展公司的開(kāi)發項目。2009年，該公司收購了Accuri Cytometers，後者是用于研究人員(yuán)的個人化流式細胞儀的開(kāi)發和生(shēng)産商(shāng)，收購金額未予以披露。